【Angew. Chem. Int. Ed.】选择性酰胺键构成一步生物催化分解可继续外表活性剂

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非离子外表活性剂N-烷酰基-N-甲基葡糖苷（MEGAs），无毒、波动、可生物降解，因而普遍使用于制药和生化使用。由于现在针对MEGAs的产业分解利用苛刻的化学办法，人们对完成这些目的的替换、更可继续的历程发生了极大兴味。


近期，The University of Manchester的Sabine L. Flitsch课题组报道了一种利用截短羧酸复原酶构建的用于酰胺键构成（CARmm-A）的MEGA及其相似物的生物催化途径。CARmm-A可以选择性地构成酰胺键，而不会在脂肪酶催化反响中察看到竞争性酯化反响。在这一催化途径中，利用激酶从多磷酸盐中再生ATP，经过利用实行设计举行彻底的反响优化，酰胺化所需的胺浓度明显低落。



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图片泉源：Angew. Chem. Int. Ed.



别的，CARmm-A具有普遍的底物范畴，经过这一催化办法对24种贸易化酰胺举行了分解，并举行了范围制备。



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总之，这项事情在多种竞争性反响存在的状况下，创建了酰基磷酸盐介导的高选择性催化酰胺键天生的战略。


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图片泉源：Angew. Chem. Int. Ed.


参考文献：One-Step Biocatalytic Synthesis of Sustainable Surfactants by Selective Amide Bond Formation

Angew. Chem. Int. Ed.

DOI: 10.1002/ange.202205054

原文作者：Max Lubberink, William Finnigan, Christian Schnepel, Christopher R. Baldwin,  Nicholas J. Turner, and Sabine L. Flitsch*



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