在平和条件下，完成二氧化碳（CO2）转化为甲酸（HCOOH）的高效转化，是一种增加温室气体排放弛缓解动力危急的有盼望的手腕。基于此，香港都会大学曾志远传授和日本西南大学李昊传授（配合通讯作者）等人报道了利用范德华校正举行自旋极化密度泛函实际（DFT+D3）盘算，以剖析锚定在二碲化钨（WTe2）上的七种金属（Ti、Fe、Ni、Cu、Zn、In和Sn）的催化活性单层（>### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; visibility: visible;">2），并挑选有利的CO2复原途径。
经过使用自旋极化DFT+D3盘算，作者体系地研讨了电催化CO2RR在>### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; visibility: visible;">2（M=Cu、Ni、Fe、Ti、Zn、In和Sn）上的反响机理。实际后果标明，>### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">2具有高HCOOH选择性、具有超低限定电位（-0.11 V vs. RHE）和克制HER功能。别的，>### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">2绝对负的联合能、较高的分散势垒和AIMD后果标明该系统具有精彩的活性和波动性。作者剖析发明，与其他剖析的单原子元素相比，Ni和吸附物的过度联合强度使每个质子化步调和终极解吸愈加容易。别的，还发明>### style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">2是一种精良的分解CH3OH催化剂，具有绝对较低的ΔG（0.38 eV）。该研讨为高选择性、高附加值产品HCOOH提供了一种很有远景的CO2RR催化剂。作者盼望这些发明有助于实行和实际研讨，以进一步探究先辈的2D质料作为高效的CO2RR电催化剂。Boosting Electrocatalytic Reduction of CO2 to HCOOH on Ni Single Atom Anchored WTe2 Monolayer. Small, 2022, DOI: 10.1002/smll.202203759.https://doi.org/10.1002/smll.202203759.
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